Animal Flunixin Meglumine Injection 5%
Basisynformaasje
Model nûmer.:5% 100ml
Farianten:Algemiene Disease Previnsje Medicine
Komponint:Gemyske syntetyske drugs
Type:De earste klasse
Farmakodynamyske ynfloedrike faktoaren:Werhelle medikaasje
Opslachmetoade:Moisture Proof
Oanfoljende ynformaasje
Ferpakking:5% 100ml / flesse / doaze, 80 flessen / karton
Produktiviteit:20000 flessen per dei
Merk:HEXIN
Transport:Oseaan, Lân, Loft
Berteplak:Hebei, Sina (Fastlân)
Leveringskapasiteit:20000 flessen per dei
Sertifikaat:GMP ISO
HS Koade:3004909099
produkt Omskriuwing
Flunixin Meglumine Ynjeksje 5%
Flunixinmeglumine Ynjeksje5% is in relatyf krêftige net-narkoatyske, net-steroidale analgetyk mei anty-inflammatoare en anty-pyretyske eigenskippen.Yn it hynder, FlunixinYnjeksjeis oanjûn foar it ferljochtsjen fan ûntstekking en pine ferbûn mei musculo-skeletale steuringen, benammen yn akute en chronike stadia en foar it ferminderjen fan viscerale pine ferbûn mei kolik.By fee,Flunixin Meglumine ynjeksje is oanjûn foar de kontrôle fan akute ûntstekking ferbûn mei respiratory disease.Flunixin ynjeksjekinnenet administrearje oan drachtige bisten.
Dosage Administraasje:
Flunixin Injection is oanjûn foar intravenous administraasje oan fee en hynders.Hynders: Foar gebrûk yn kolik by hynders is de oanrikkemandearre dosis 1.1 mg flunixin / kg lichemsgewicht lykweardich oan 1 ml per 45 kg lichemsgewicht troch intravenous ynjeksje.Behanneling kin ien of twa kear werhelle wurde as kolik weromkomt.Foar gebrûk yn musculoskeletale steuringen is de oanrikkemandearre dosis 1,1 mg flunixin / kg lichemsgewicht, lykweardich oan 1 ml per 45 kg lichemsgewicht ien kear deis intraveneus ynjeksje foar maksimaal 5 dagen neffens klinyske reaksje.CATTLE: De oanrikkemandearre doasis is 2,2 mg flunixin / kg lichemsgewicht lykweardich oan 2 ml per 45 kg lichemsgewicht ynjeksje yntraveneus en werhelle as nedich mei 24 oeren yntervallen foar maksimaal 3 opienfolgjende dagen.
Kontra-yndikaasjes: Net administrearje oan drachtige bisten.Kontrolearje de kompatibiliteit fan 'e drugs nau wêr't oanfoljende terapy nedich is.Foarkom intra-arteriële ynjeksje.It is de foarkar dat NSAID's, dy't de synteze fan prostaglandine ynhibearje, net wurde tadien oan bisten dy't algemiene anaesthesia ûndergeane oant se folslein hersteld binne.Hynders bedoeld foar racing en kompetysje moatte wurde behannele neffens lokale easken en passende foarsoarchsmaatregels moatte wurde nommen om te garandearjen neilibjen fan de kompetysje regeljouwing.Yn gefal fan twifel is it oan te rieden om de urine te testen.De oarsaak fan 'e ûnderlizzende inflammatoire tastân of kolyk moat wurde bepaald en behannele mei passende tagelyk terapy.Gebrûk is kontra-yndikearre yn bisten dy't lije oan hert-, lever- of renale sykte, wêr't de mooglikheid is fan gastrointestinale ulceraasje of bloeden, wêr't bewiis is fan in bloeddyscrasia of hypersensitiviteit foar it produkt.Net administrearje oare non-steroidale anty-inflammatoire medisinen (NSAIDs) tagelyk of binnen 24 oeren nei elkoar.Guon NSAID's kinne tige bûn wêze oan plasmaproteinen en konkurrearje mei oare tige bûnte medisinen dy't liede kinne ta toxyske effekten.Gebrûk yn elk bist minder dan 6 wiken âld of yn âldere bisten kin in ekstra risiko befetsje.As sa'n gebrûk net kin wurde mijd, kinne bisten in fermindere dosering en soarchfâldich klinysk behear fereaskje.Mije gebrûk yn alle dehydratisearre, hypovolemyske of hypotensive bisten, om't d'r in potinsjele risiko is fan ferhege renale toxisiteit.Tagelyk administraasje fan potinsjeel nefrotoxyske medisinen moatte foarkommen wurde.Yn gefal fan spilling op 'e hûd fuortendaliks waskje mei wetter.Om mooglike sensibilisaasjereaksjes te foarkommen, foarkomme kontakt mei de hûd.Handschoenen moatte wurde droegen tidens tapassing.It produkt kin reaksjes feroarsaakje by gefoelige persoanen.As jo overgevoeligheid hawwe foar net-steriodale anty-inflammatoare produkten, behannelje it produkt net.Reaksjes kinne serieus wêze.
Perioden foar weromlûken: Fee meie pas 14 dagen nei de lêste behanneling slacht wurde foar minsklike konsumpsje.Hynders meie pas nei 28 dagen nei de lêste behanneling slacht wurde foar minsklike konsumpsje.Molke foar minsklike konsumpsje moat net nommen wurde tidens behanneling.Molke foar minsklike konsumpsje meie pas nei 2 dagen nei de lêste behanneling fan behannele kij nommen wurde. Farmaseutyske foarsoarchsmaatregels: Bewarje net boppe 25